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肿瘤基因检测泛癌种

武汉肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检测120个肿瘤相关基因,为个体化治疗提供科学依据。

谁需要做这个检测?

  • 希望了解自身肿瘤特性,寻找潜在靶向治疗机会的您。
  • 常规治疗效果不佳,希望通过基因分析寻找新治疗思路的您。
  • 希望通过血液检测动态监控病情变化,评估治疗效果的您。
  • 有肿瘤家族史,希望通过更全面的基因信息辅助评估个人情况的您。
  • 已完成手术,希望通过血液检测进行后续健康状况跟踪的您。
  • 希望评估肿瘤对某些化疗药物敏感性的您。

这个检测能查出什么?

想象一下,您的血液里可能携带着来自肿瘤的微小“信息碎片”(ctDNA)。这项检测就像在血液里进行一次高精度的‘信息捕捞’,利用下一代测序技术,对这些碎片进行分析。它能一次性检查120个与肿瘤发生、发展密切相关的基因,看看是否存在特定的基因改变,这些改变可能提示对某些靶向药物敏感或耐药。检测内容不仅包括常见的基因突变,还涵盖微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)相关基因,以及一些与化疗药物反应相关的基因。它能帮助您和您的主治团队更全面地了解肿瘤的分子特征,为制定或调整个体化方案提供参考。需要注意的是,这是一项高精度筛查工具,其结果需由专业人士结合您的整体情况综合解读,并且血液中ctDNA的含量受多种因素影响,阴性结果不代表可以完全排除相关风险。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。采样方式为抽取外周静脉血,无需住院,就像一次普通的抽血化验。一般无需严格空腹,但建议在采样前清淡饮食,并提前告知服务顾问您正在服用的任何药物。抽血过程通常在几分钟内完成,只有轻微的针刺感。您可以在武汉的合作机构完成采样,如果机构距离较远或不方便前往,也可以选择由专业护士上门采样或使用邮寄采样包的方式,将样本安全寄送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

该检测采用经过验证的、高灵敏度的NGS技术平台,对血液中微量的ctDNA进行检测,技术本身具有很高的准确性。整个过程在符合规范的实验室内进行,确保分析质量。采样和检测过程对您来说是安全的。需要理解的是,任何检测技术都有其检测极限,血液中肿瘤DNA的含量(丰度)会影响检出率。如果检测结果为阴性,但临床高度怀疑,可能需要结合其他检查方式(如组织活检)综合判断。报告中的专业信息,强烈建议由您的主治医生结合您的具体情况来解读和运用。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

血液里的肿瘤基因片段好找吗?检测结果准不准?
现代检测技术已经比较成熟,能够从血液中捕获并分析微量的肿瘤基因片段。检测的准确性依赖于先进的技术平台和严格的实验室流程。我们会确保检测过程规范,以提供可靠的分析结果。
我人在外地,能在武汉采样然后寄过去检测吗?
可以的。我们在全国多个城市设有合作的采样点。您可以在武汉预约采样,样本会由专业物流冷链运输至实验室,确保样本质量。
这个检测能走医保报销吗?或者用商业保险能报吗?
此项目为自费项目,目前不支持基本医疗保险报销。部分高端商业健康险或特定疾病保险产品可能覆盖部分费用,但这取决于您所购保险的具体条款,建议您直接咨询您的保险顾问或保险公司进行确认。
如果检测结果是阴性,什么都没查到,是不是就白做了?
阴性结果并非没有价值。它可能提示血液中肿瘤释放的DNA含量极低(未达到检测下限),或者肿瘤的驱动基因不在本次检测的120个基因范围内。这个结果可以帮助医生排除一些用药选择,并可能结合其他检查,考虑是否需要更换检测样本(如用组织)或采用其他监测手段。
我的血样寄给你们,路上坏了怎么办?
请放心。我们提供的采样包配备了专业的低温保存材料,并会指导您正确的打包和寄回方式。如果因运输导致样本失效,我们将免费为您安排重新采样。

注意事项

  • 检测前请告知顾问您正在服用的所有药物和保健品。
  • 采样前无需严格空腹,但建议避免高脂饮食。
  • 采样后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 本检测为自费服务,不支持医保报销,费用为18140元。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
  • 收到报告后,请务必与您的主治医生深入沟通,共同制定后续计划。
  • 请妥善保管检测报告,作为您个人健康管理的重要参考资料。
  • 如有任何流程疑问,请及时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (6条,均分4.7)

侯** 已验证 体检异常

我因为有甲状腺结节被主治医生推荐做这个检测,一开始特别担心抽血后我的基因信息会泄露。但整个流程感觉挺严谨的,签了好几份知情同意书,还专门有人解释数据怎么处理、多久后销毁,心里踏实多了。报告出来医生都说很专业,对后续随访方案有帮助。

机构回复

感谢您的信任与选择。我们深知基因数据的敏感性,因此在样本采集、检测、分析到存储的全链路均执行最高等级的加密与匿名化处理,并有严格的访问权限控制和数据留存期限规定。您能放心,我们深感欣慰。

2026-03-2455人觉得有用
文** 已验证 二次手术前

为了给妈妈找靶向药机会做的检测。报告准时送达,结果很明确,找到了一个匹配度很高的靶点药物。虽然最后因为一些原因没用上,但检测本身的准确性和速度是没话说的,给了我们明确的希望和方向。

机构回复

感谢您的认可。精准检测的目标就是为每一位患者厘清治疗方向,哪怕只有一线希望。我们很高兴能为您提供明确的信息支持。祝愿阿姨在其他治疗方案下也能获得良好疗效。

2026-03-198人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

服务流程很专业,客服响应也快。唯一美中不足的是报告里有些描述对我这个文科生来说还是有点难,虽然顾问电话里解释了,但听着就忘。要是能附一个特别简易版的结论摘要,用特大字号和简单的话写出来,给我们家属看就完美了。

机构回复

非常感谢您的建议,这一点提得特别实际。我们正在优化报告格式,计划在后续版本中增加一页“核心结论摘要”,用更直白的语言和醒目的方式呈现关键信息,方便所有家庭成员理解。感谢您帮助我们改进!

2026-03-2267人觉得有用
白** 已验证 肠癌患者

我是二次手术前做的,想看看肿瘤有没有新变化。报告内容非常详细,列出了很多潜在的用药信息,包括一些临床试验选项。虽然有些专业术语我看不懂,但我的主治医生看了后说很有参考价值,帮助制定了更周全的手术和术后计划。感觉很靠谱。

机构回复

感谢您的认可。为二次治疗决策提供全面、前沿的基因信息正是我们产品的设计初衷。报告的专业性由我们和您的主治医生共同为您解读和转化,请放心。祝您手术成功!

2026-03-1710人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

家里老人行动不便,上门采血服务太贴心了。报告出来后,还有专门的客服电话回访问询是否看懂,有没有需要协助约医生解读。这种一条龙的关怀,远超预期。检测速度也快,没让我们多等。

机构回复

能为您和家人提供便利与关怀,是我们应该做的。我们希望通过完善的服务细节,让检测过程更安心、更省心。感谢您对我们全方位服务的肯定!

2026-03-0413人觉得有用
陆** 已验证 胃癌家属

主治医生推荐的,检测过程和保密性都没得说,非常专业。就是预约和协调抽血的时间花了点功夫,前后打了几个电话才敲定。对于我们病人来说,希望流程能更顺畅、更快捷一点,毕竟时间就是生命。

机构回复

感谢您的信任与中肯反馈。对于预约流程中给您带来的不便,我们诚恳致歉。我们正升级预约系统并增加协调人员,旨在简化流程、提高响应速度,为您节省宝贵时间。

2026-03-117人觉得有用

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