武汉肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因，用于肺癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在武汉被医生考虑为肺结节或早期肺癌，想了解基因情况辅助判断的人。
- 在武汉确诊为非小细胞肺癌，想寻找适合靶向药物的人。
- 在武汉正在进行靶向治疗，需要监控疗效和可能的耐药情况的人。
- 在武汉已完成手术或放化疗，希望更精准地评估预后和复发风险的人。
- 在武汉有肺癌家族史，希望了解当前肺部健康与基因关联的人。
- 在武汉考虑将传统化疗作为选项，希望评估可能效果与副作用的人。
这个检测能查出什么？
您可以把它想象成一次针对血液中肿瘤‘信号’的精密扫描。我们的身体里，肿瘤细胞在生长过程中，会释放一些特有的基因碎片到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。这项检测，就是通过高科技的基因测序方法，从您的血液里‘捕捞’这些微小的信号，并对其中与肺癌最相关的120个基因进行深度‘解读’。它能发现哪些基因发生了特定的变化（突变），这些变化可能指示对某些靶向药物敏感，或者提示预后信息。同时，检测还覆盖了与化疗药物反应及效果相关的基因，以及微卫星不稳定性和同源重组修复基因，提供更全面的信息参考。需要了解的是，由于血液中ctDNA的含量很低，在某些情况下可能无法检出，存在假阴性的可能。它是一种重要的辅助工具，但不能替代组织活检等金标准诊断。
检测过程麻烦吗？
过程非常简单，只涉及一次常规的静脉抽血，与您体检时抽血完全相同。整个过程几分钟内即可完成。不需要空腹或其他特殊准备，您可以在方便的时间前往武汉的合作采样点。采血时只有轻微的针刺感。部分机构也支持在专业人员指导下完成采样后邮寄样本，非常灵活便捷。
结果准确吗？安全吗？
检测基于成熟的下一代测序技术，对目标基因区域的检测具有很高的灵敏度和特异性。所用方法在专业领域内广泛认可。整个过程仅需少量血液，对身体无创，安全可靠。报告结果由经验丰富的生物信息分析师和遗传咨询团队解读。需要提醒您，任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果检测结果为阴性但临床症状高度怀疑，或者检测到意义不明确的基因变化，通常建议结合影像学等其它检查结果，由您的主治医生综合判断，必要时可能需要进行组织活检来进一步确认。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，正常饮食饮水即可。
- 采样前请避免剧烈运动，保持身体状态平稳。
- 请确保填写准确的个人信息和联系方式，用于报告关联与寄送。
- 收到报告后，建议在专业医生指导下理解结果并制定后续计划。
- 请妥善保管您的检测报告，作为个人健康档案的一部分。
- 检测结果具有时效性，肿瘤基因状态可能随治疗和疾病进展而变化。
- 请注意，此项检测为自费项目，费用为18140元，医保不予报销。
- 如有任何疑问，在整个过程中都可以联系您的服务顾问。
用户评价 (6条，均分4.8)
检测后大概三个月，居然接到了回访电话，询问检测结果对治疗是否有帮助、有没有新问题。这种长期的关怀让我觉得很踏实，不是一锤子买卖，真的在关心用户后续情况。
机构回复
定期回访是我们服务闭环的重要一环。您的治疗进展是我们持续关注的事。任何阶段有需要，都可以联系我们。
报告拿到手，厚厚一本，一开始有点懵。但后面附的“患者解读摘要”很贴心，用大白话概括了关键发现和可能的用药方向。我拿着摘要去和医生沟通，效率高多了。
机构回复
感谢您的反馈！我们深知基因报告的复杂性，因此特别制作了患者摘要版，旨在帮助非专业人士快速抓住重点。很高兴这个设计切实帮助到了您与医生的沟通。
我是肺癌家属，母亲在用三代靶向药。这次检测主要想监控MRD（微小残留病灶）。你们的客服在跟进时，特意提到了他们后续有专门的MRD动态监测产品，可以衔接，并且详细解释了动态监测和本次一次性检测的区别和意义，没有强行推销，只是科普。这种前瞻性的介绍，帮助我们提前了解了后续的选择，非常贴心。
机构回复
您好，感谢您的评价。我们致力于为患者提供全周期的管理建议。根据您的检测目的和结果，适时介绍相关的后续服务选项，是为了让您能更全面地规划未来的监测方案，做到心中有数。
价格确实不便宜，但做完觉得值。主要是解读服务超预期，不像有些机构敷衍了事。老师讲了将近40分钟，把我所有问题都解答了，还延伸讲了些饮食调理建议。专业性强的同时，充满了人情味。
机构回复
感谢您对价值的认可。我们认为，一份基因报告的价值，一半在精准的检测，另一半在深入、耐心且有温度的解读。您花费的每一分钱，都应获得相应的知识服务和心灵支持。
检测过程没什么可说，规范。关键是后续，他们有个专家解读服务，我预约后和一位老师通了半小时电话，把报告中我疑惑的点全讲明白了，还给了我一些和医生沟通的建议。这个增值服务很棒！
机构回复
谢谢您对解读服务的认可。我们坚信，专业的报告需要搭配专业的解读，才能真正发挥价值。我们的咨询团队会持续努力，做好您的“科学翻译”。
我是肝癌患者的家属，帮父亲咨询和办理的。特别问了几家，只有他们主动提到报告可以选择‘隐藏疾病名称’，只显示基因突变结果和用药建议。这个细节太重要了，万一报告被其他家人无意看到，可以减少不必要的恐慌和解释。虽然最后没选隐藏，但觉得他们为患者想得很周到。
机构回复
非常感谢您对我们细节服务的认可。我们深知一份检测报告可能对一个家庭产生的影响，因此设计了多种隐私呈现选项，旨在满足不同家庭情境下的个性化需求。一切以用户的实际感受和需求为中心，是我们一直努力的方向。
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