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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

武汉肺癌靶向39基因检测(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因,用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

7600元

适用人群

这是一次性检测39个肺癌相关基因,帮您寻找更精准的靶向药和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉确诊为非小细胞肺癌,正在考虑靶向或免疫治疗的您。
  • 在武汉接受传统化疗,想了解是否有更优靶向药选择的您。
  • 在武汉治疗后效果不佳,希望探索新治疗方向的您。
  • 在武汉想了解化疗药物可能产生的毒副作用和个人敏感性的您。
  • 希望通过基因信息辅助制定后续治疗计划的您。
  • 主治医生建议进行基因分析以指导用药的您。

这个检测能查出什么?

这好比是为肺癌治疗寻找一张精确的‘导航地图’。检测会分析您肿瘤组织中的39个关键基因,主要目的是寻找‘靶点’。如果发现某些特定基因发生了驱动性的改变(突变),就意味着存在与之匹配的‘靶向药物’,可以像钥匙开锁一样精准地作用于肿瘤细胞,可能效果更好、副作用更小。同时,它还能评估您对常用化疗药物的敏感性和可能的风险,以及分析肿瘤的微卫星不稳定性状态,为是否适合免疫治疗提供参考。需要了解的是,基因检测基于现有科技与认知,它主要寻找已知的、有明确用药指导意义的基因改变,并非所有基因变化都能找到对应药物,且无法保证一定能发现有效靶点。

检测过程麻烦吗?

检测需要您已获取的肿瘤组织样本,例如手术切除的、穿刺活检获得的组织块或制成的石蜡切片、玻片。您无需特意为此检测再次采样或空腹。过程本身无痛,关键在于将符合要求的组织样本安全送达检测实验室。通常,您可以在武汉的合作机构由专业人员协助送检,或者按照指引通过可靠的快递将样本邮寄至检测中心。

结果准确吗?安全吗?

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有高度的准确性和可重复性。整个过程在专业实验室内进行,仅对您提供的组织样本进行分析,安全无创。结果的准确性依赖于样本中肿瘤细胞的数量和质量。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响检测灵敏度,导致假阴性结果。如果检测后未发现可用靶点,或者临床情况复杂,建议与您的主治医生深入沟通,结合其他检查综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测安全吗?对身体有伤害吗?
这个检测本身是安全的。它是对您提供的组织样本在实验室进行基因分析,不直接作用于您的身体,因此不存在治疗相关的副作用或伤害。检测过程的风险主要在于采样环节,那是医生操作的。
抽血做检测的话,需要空腹吗?
如果最终确定使用血液样本进行检测,通常不需要空腹,普通饮食不影响。具体采血要求,预约时工作人员会详细告知您。
我听说有的地方做基因检测能走医保,你们这个为什么不能?
您好,目前在我国,这类用于指导用药方案的肿瘤基因检测属于自费项目,尚未纳入医保报销范围。因此,7600元的费用需要您个人全额承担,请您知晓。
这个39基因检测和做一次CT、PET-CT有什么区别?
您好,这是完全不同的检查。CT或PET-CT是影像学检查,主要看肿瘤的位置、大小、形态和是否有转移。而这项39基因检测是分子检测,是在基因层面分析肿瘤细胞的“内在特征”,目的是找出驱动肿瘤生长的基因突变,从而判断哪些靶向药、免疫药或化疗药可能更有效或更安全。两者互补,用于不同诊断阶段。
做这个检测需要提前多久预约?
建议您提前3-5个工作日进行预约。这有助于我们为您协调好采样服务点,并提前将检测所需材料准备就绪,确保流程顺畅无延误。

注意事项

  • 此项目为自费项目,费用7600元,不支持医保报销。
  • 检测前请务必确认您拥有合格的肿瘤组织样本(如石蜡块、切片等)。
  • 填写申请单时,请确保个人信息和样本信息准确无误。
  • 样本寄送需使用检测机构提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 报告出具时间约为7个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
  • 检测报告是专业的医学参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同制定。
  • 请妥善保管您的检测报告原件,以备后续诊疗需要。
  • 对报告有任何疑问,可联系检测机构获取进一步的解释说明。

用户评价 (6条,均分4.8)

贺** 已验证 结直肠癌

老公化疗前做的检测,用来找靶向机会。报告出来后发现有个罕见突变,匹配的药物国内还没上市。我们正发愁呢,售后人员主动联系,提供了该突变最新的国内外临床试验信息,甚至还有参与渠道的初步指引。虽然最后不一定用上,但他们能想在我们前面,提供超出报告本身的增值服务,真的很意外。

机构回复

谢谢您的认可!我们致力于不仅提供检测结果,更希望能为每位用户的治疗选择提供更多可能性。对于罕见靶点,我们的团队会持续跟踪国内外最新进展,并及时分享相关信息。很高兴这些信息能对您有所帮助。

2026-03-2414人觉得有用
周** 已验证 二次手术前

作为家属,全程陪同。采样室环境干净整洁,让人放心。所有器械都是一次性独立包装,当着面拆的。医生操作前还再次核对了姓名和检测项目,很严谨。这些细节让我们对后续检测质量也很有信心。结果出来确实找到了靶点,很庆幸做了这个检测。

机构回复

感谢您关注到这些细节。严格的无菌操作、规范的核对流程,是保障检测前质量的核心环节。您的信任与肯定对我们至关重要。很高兴检测结果为治疗带来了积极方向。

2026-03-1966人觉得有用
赵** 已验证 肝癌家属

我是体检发现肺结节异常,心里特慌。医生建议做个基因检测看看风险。拿到报告发现解读部分特别详细,不仅告诉我有没有突变,还分析了意义和后续建议。价格比我预想的低,没乱收费项目,心里踏实多了。

机构回复

完全理解您初期的担忧。我们的目标就是通过清晰、全面的报告,帮助用户科学认知风险,减少不必要的焦虑。感谢您对我们透明化定价的肯定!

2026-03-2243人觉得有用
邹** 已验证 主治医生推荐

报告出来后,预约了专家解读。专家讲得很慢,怕我听不懂医学术语,还用生活化的比喻解释基因突变和药物的关系。最后还留了时间让我随便问,这种被尊重和耐心对待的感觉真好。

机构回复

让复杂的基因信息变得通俗易懂,是我们的目标。很高兴解读专家能给您带来如此耐心和清晰的体验。后续有任何问题,依然可以随时咨询我们。

2026-03-1750人觉得有用
胡** 已验证 结直肠癌

之前在其他机构做过,结果模棱两可。这次换到这家,从样本接收到出具报告,每个环节都有通知,让人安心。报告结论明确,突变丰度、证据等级都标得清清楚楚,医生一看就说这份报告可用性强,直接指导用药。

机构回复

感谢您在不同体验后的最终选择!报告的明确性和可操作性是我们追求的终极目标。清晰的突变信息和临床分级,是为了让医生能毫无疑虑地用于临床决策。很高兴这份报告达到了预期效果。

2026-03-0419人觉得有用
常** 已验证 甲状腺结节

检测本身和服务都挺好,隐私方面也感觉挺安全。就是价格有点高,虽然能理解技术成本,但对于我们长期治病的家庭来说还是一笔不小的开支。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的补贴渠道就更好了。

机构回复

非常感谢您的坦诚反馈。我们深知您的经济压力,也一直在积极寻求与各方合作,希望未来能提供更多元的支付方案或援助渠道,让更多需要的患者能受益于精准医疗。您的建议对我们非常重要。

2026-03-1116人觉得有用

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