武汉肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在武汉确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的人士。
- 武汉的肿瘤治疗中，当前治疗方案效果不佳，考虑转换治疗方向的人士。
- 在武汉治疗，希望了解家族遗传风险，为亲属提供健康参考的人士。
- 武汉的肿瘤情况复杂或类型罕见，常规检测未能提供明确指导的人士。
- 在武汉希望通过基因检测，评估化疗药物可能带来的副作用风险的人士。
- 武汉重视精准健康管理，希望全面获取自身肿瘤基因图谱的人士。
这个检测能查出什么？
这份检测好比一份详尽的‘基因地图’，从您血液中循环的肿瘤DNA里寻找线索。它主要检查三方面内容：一是检测162个与实体瘤发生发展密切相关的基因，查找其中的关键‘拼写错误’（如突变、缺失、融合等），判断是否有对应的靶向药物可用。二是评估免疫治疗的两个重要‘路标’：肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），看免疫治疗是否可能起效。三是检查两类影响治疗效果的基因：一类与PARP抑制剂疗效相关，另一类与化疗药物的效果和副作用风险相关。此外，它还会筛查与遗传性肿瘤相关的基因，评估家族遗传风险。需要了解的是，这是一项辅助检测，其结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。检测基于血液，当肿瘤释放到血液中的DNA较少时，可能无法捕捉到所有信息。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单。您只需要提供约10毫升的静脉血，就像常规抽血化验一样。通常无需严格空腹，具体可提前与采样机构确认。抽血过程仅需几分钟，可能有短暂的轻微刺痛感。在武汉，您可以选择前往合作的采样点，或通过邮寄采样包的方式完成。收到样本后，实验室大约需要10个工作日出具详细报告。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，是目前主流的精准检测方法，能高效、并行地分析大量基因信息。实验室遵循严格的质量控制流程，以确保数据的可靠性。作为一项基于血液的检测，其准确性受限于血液中肿瘤DNA的含量，当含量极低时，存在漏检的可能性。检测结果是一份专业的生物学信息报告，旨在为后续决策提供重要参考，但不能替代全面的医疗评估。任何重大的治疗决策，都应基于专业人员的综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请详细阅读并签署知情同意书，充分了解项目内容。
- 采样前请确认是否需空腹，通常不严格要求，但遵采样点指引。
- 如选择邮寄，请务必使用配套的冷链包装并及时寄回。
- 支付前请确认，该项目为自费，不支持医保报销。
- 收到报告后，建议由专业人士结合您的具体情况帮助解读。
- 报告结果具有重要的参考价值，但不应作为唯一的决策依据。
- 请妥善保管您的检测报告，以备后续咨询或复查时使用。
- 如有任何关于采样或报告的疑问，及时联系您的服务顾问。
用户评价 (6条，均分4.5)
等待时间稍微长了点，宣传页说7-10个工作日，我实际等了12个工作日。期间催过客服，回复倒是及时，但感觉内部流程可以再优化一下。不过报告出来后的解读服务弥补了一些，老师讲得很清楚。
机构回复
再次为报告交付时间的延迟表示歉意，也感谢您的理解。我们已经梳理内部流程，将加强各环节的衔接与时效管控，确保未来能更准时地交付报告。
甲状腺结节穿刺结果不确定，心里七上八下。医生建议做个血液的基因检测辅助判断。整个过程挺顺畅的，采样点护士手法专业。报告出来速度比预期快（7天），里面说我几个基因有变异，但跟甲状腺癌典型驱动基因不符，倾向于良性。这让我和医生都松了一口气，最终选择了定期观察。目前一切稳定，感觉检测挺准。
机构回复
感谢分享。液体活检用于甲状腺结节的良恶性辅助鉴别是很有价值的应用场景。我们的报告结合了基因变异图谱与临床数据库进行综合风险评估，能为这类不明结节的临床管理提供重要参考。很高兴能帮到您，请继续保持定期随访哦。
作为患者家属，在绝望的时候任何一点希望都想抓住。这个检测给了我们一份非常详细的“作战地图”，虽然前路依然艰难，但至少知道敌人（癌细胞）的弱点和我们有哪些武器（药物）可用了，心态上从被动转为主动。
机构回复
您将报告比作“作战地图”的比喻非常贴切，这也是我们工作的目标：赋能患者和家属，让治疗决策更加清晰、主动。请一定保重，与医生并肩作战。
作为患者，最怕流程复杂。但这个检测从预约到完成，几乎没让我操什么心。每一步该干什么，都有专人提前联系告知。特别是抽血环节，可以预约护士上门，对我这种行动不便的人来说太友好了。
机构回复
我们致力于为患者提供便捷、省心的服务体验，您对我们流程的肯定是对我们工作的最大鼓励。上门采血服务正是为了满足行动不便用户的需求而设立。祝您安心治疗，早日康复！
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
作为结直肠癌患者，术后监测用的。10天拿到报告，速度符合预期。血液里检测到了非常微量的ctDNA，提示有微小残留病灶，这和我的CEA略微升高对得上，感觉挺准的。报告建议加强随访，医生采纳了。服务不错，就是希望后续能提供一些关于‘微小残留病灶’管理的前沿知识科普，帮助我们理解下一步该怎么做。
机构回复
感谢您的信任。MRD（微小残留病灶）检测是预后评估和复发预警的重要手段。您关于知识科普的建议非常好，我们会在公众号和患者教育材料中增加相关内容，帮助大家更好地理解结果并参与自身健康管理。祝您随访顺利！
相关搜索
武汉东西湖万核医学检测中心
湖北省武汉市东西湖区惠安大道985号
