武汉结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果要是全是阴性，是不是就代表没事？
- 结果阴性有多种可能，比如肿瘤未释放足够DNA，或所检测基因未发生突变。这需要您的医生结合影像学等其他检查综合判断，不能单独依据此结果断定病情。检测的核心价值在于发现阳性突变以指导治疗。
- 采完血之后，样本怎么处理？我需要注意保存或邮寄吗？
- 您无需担心样本处理。采样完成后，护士会使用专用的样本保存管和冷链运输箱，按照标准流程对样本进行稳定处理，并安排专业物流在规定时间内送达我们的实验室。您无需自行操作。
- 这个价格包含几次抽血？如果以后要复查，还是这个价吗？
- 18140元的标准价格通常对应单次检测，即采集一次血液样本进行分析。后续如果需要进行疗效监测或复发监控而再次检测，通常需要按新的检测项目再次计费。复查时，机构可能会有针对老用户的优惠或不同的监测套餐，具体价格需届时咨询。
- 检测结果显示“未检出有效ctDNA”或“丰度极低”，这是好事吗？是不是说明没癌细胞了？
- 这是一个积极的信号，通常意味着您血液中肿瘤来源的DNA含量很低或检测不到，可能与治疗有效、肿瘤负荷减轻有关。但它不能等同于“癌细胞完全清除”，因为可能存在检测灵敏度极限以下的病灶或肿瘤暂时不释放DNA。您应与医生结合影像学等其他检查结果，综合评估您的治疗响应和疾病状态。
- 这份检测报告结果有效期是多久？以后复查还要重新花钱做吗？
- 基因突变信息具有相对稳定性，因此报告本身长期有效。但为了动态监测病情变化，医生通常会建议根据治疗阶段进行复查。复查属于新的检测，需要重新支付费用。具体的复查时机请遵从主治医生的建议。
用户评价 (6条，均分5.0)
术后复查做的，想看看有没有微小残留。最满意的一点是，报告出来后我多次在线上平台咨询解读医生，所有聊天记录和上传的资料，平台承诺会定期自动清除，而且我试过真的没了。这种不留存冗余信息的做法，让我觉得隐私不是空话。
机构回复
谢谢您的认可。我们线上系统的临时会话存储和定期清理机制，正是为了在满足您服务需求的同时，最大限度减少数据留存，保障您的长期隐私安全。
从公众号文章了解到这个检测，留言咨询后立刻有客服加我，响应速度超快。整个咨询过程没有压迫感，资料发得很全，让我有充分时间考虑。决定下单后，所有流程指引清晰，体验很顺畅。这种尊重用户节奏的服务，很加分。
机构回复
感谢您从关注到最终选择我们。我们致力于打造一个透明、自主、无压力的决策环境，让每一位用户都能在充分知情的情况下，为自己或家人选择最合适的健康管理方案。您的满意是我们前进的动力。
家里爸爸是肺癌，我属于高危人群，想做个肠癌早筛。客服没有因为我只是咨询就敷衍，反而详细比较了血液检测和肠镜的优劣，建议我可以结合着做。下单后有个专属群，抽血进度、报告进度都在里面同步，不用我老去问。报告图文并茂，关键结论用粗体标出来了，一目了然。
机构回复
感谢您选择我们进行健康管理！针对高危人群的筛查，结合多种手段是更稳妥的方案。专属服务群是为了让您更省心，实时了解进程。报告清晰易懂对我们很重要。祝您和家人健康！
给肠癌术后的老爸做的，想看看预后和复发风险。价格确实不便宜，但想着一步到位。咨询时问了好多可能显得外行的问题，客服没有一点不耐烦，都认真回答了。报告内容非常厚，数据很多，虽然大部分我看不懂，但后面的总结和建议部分写得很清晰，主治医生也说报告很有参考价值。钱花得值。
机构回复
感谢您选择我们的产品并认可其价值。我们深知这项花费对家庭而言是一笔不小的开支，因此力求在检测质量、报告深度和咨询服务上都做到最好，不辜负您的每一份信任。
流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告，全部在手机上完成。报告还有加密链接，安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵，客服解释后明白是覆盖面广，更放心。
机构回复
感谢您的高度评价！全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的，旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。
价格确实不便宜，但我觉得值。因为我最怕花了钱拿到一堆看不懂的数字。他们提供的在线解读会议，医生能对着报告一页一页讲，随时提问随时答，还告诉我哪些指标需要优先关注。这种深度服务缓解了我的大部分焦虑。
机构回复
感谢您对服务价值的认可。我们将持续优化服务，确保每一位用户都能通过深度解读，真正理解报告内容，让检测结果发挥最大作用。
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