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肿瘤基因检测结直肠癌

武汉结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

一滴血查120个癌症基因,指导结直肠癌用药、监控复发、评估遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉确诊结直肠癌,想寻找更多靶向药或化疗方案的人。
  • 治疗后在武汉定期复查,希望更早发现复发迹象的人。
  • 担心化疗药物副作用,想提前评估疗效和个人安全性的人。
  • 有结直肠癌家族史,想了解自身遗传风险高低的武汉居民。
  • 在武汉治疗后病情有变化,医生建议评估耐药情况的人。
  • 希望全面了解自身肿瘤基因特征,为后续治疗做准备的个人。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成给血液做一次‘分子侦察’。它专门寻找从肿瘤组织脱落、进入血液循环的微量DNA碎片(ctDNA),并用高通量测序技术(NGS)对其中120个关键基因进行‘点名’。这能发现与结直肠癌相关的基因突变、微卫星不稳定性(MSI)、同源重组修复(HRR)缺陷以及林奇综合征相关的遗传风险,同时涵盖影响化疗药物效果和毒性的基因。简单说,它能揭示肿瘤的‘身份特征’(辅助诊断)、‘药物弱点’(用药指导)和‘未来动向’(预后监控)。需要了解的是,它主要基于血液,如果肿瘤释放到血液的DNA非常少,可能存在‘侦察’不到的情况,此时结果需结合其他检查综合判断。

检测过程麻烦吗?

过程非常简单。只需抽取约10毫升静脉血,就像常规抽血体检一样。无需空腹,随时可以进行。在武汉的合作机构或医院抽血,整个过程仅需几分钟,只有轻微的针刺感。如果您不便前往武汉的机构,也支持在专业护士上门服务或通过冷链快递邮寄样本,足不出户即可完成采样。采样后,样本会由专人妥善处理并送往实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用国际认可的高通量测序技术和严格质控流程,对血液中存在的、达到一定丰度的基因变异具有很高的检测灵敏度。它是一种安全、无创的体外检测。检测报告会详细列出发现的基因变异及其临床意义解读,能为您和您的医生提供重要的分子层面参考信息。但任何检测均有其局限性,血液中ctDNA含量极低时可能影响检出。报告结论是基于当前科学认知的解读,不能替代医生的综合诊断。如果检测结果提示特定遗传风险或发现罕见变异,医生可能会建议进行进一步的验证或专科咨询。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果要是全是阴性,是不是就代表没事?
结果阴性有多种可能,比如肿瘤未释放足够DNA,或所检测基因未发生突变。这需要您的医生结合影像学等其他检查综合判断,不能单独依据此结果断定病情。检测的核心价值在于发现阳性突变以指导治疗。
采完血之后,样本怎么处理?我需要注意保存或邮寄吗?
您无需担心样本处理。采样完成后,护士会使用专用的样本保存管和冷链运输箱,按照标准流程对样本进行稳定处理,并安排专业物流在规定时间内送达我们的实验室。您无需自行操作。
这个价格包含几次抽血?如果以后要复查,还是这个价吗?
18140元的标准价格通常对应单次检测,即采集一次血液样本进行分析。后续如果需要进行疗效监测或复发监控而再次检测,通常需要按新的检测项目再次计费。复查时,机构可能会有针对老用户的优惠或不同的监测套餐,具体价格需届时咨询。
检测结果显示“未检出有效ctDNA”或“丰度极低”,这是好事吗?是不是说明没癌细胞了?
这是一个积极的信号,通常意味着您血液中肿瘤来源的DNA含量很低或检测不到,可能与治疗有效、肿瘤负荷减轻有关。但它不能等同于“癌细胞完全清除”,因为可能存在检测灵敏度极限以下的病灶或肿瘤暂时不释放DNA。您应与医生结合影像学等其他检查结果,综合评估您的治疗响应和疾病状态。
这份检测报告结果有效期是多久?以后复查还要重新花钱做吗?
基因突变信息具有相对稳定性,因此报告本身长期有效。但为了动态监测病情变化,医生通常会建议根据治疗阶段进行复查。复查属于新的检测,需要重新支付费用。具体的复查时机请遵从主治医生的建议。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医疗保险报销。
  • 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可,避免剧烈运动后立即采血。
  • 若正在服用抗凝药物(如华法林),请提前告知采样人员。
  • 请确保预留的手机号和邮箱准确,以便接收报告和通知。
  • 报告为专业医学信息,所有治疗相关决策请务必与主治医生共同商定。
  • 妥善保管报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
  • 检测样本和数据将按照相关法律法规及隐私政策严格保密。
  • 如有任何疑问,在武汉可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (6条,均分5.0)

龙** 已验证 靶向用药参考

服务态度确实没话说,全程都很贴心。但有个小遗憾,就是电子版报告是PDF格式,如果想在手机上看里面的一些小字图表,需要放大再拖动,有点不方便。如果能做个适配手机的阅读版或者有摘要页就更好了。其他方面都很满意。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵建议。关于移动端阅读体验的优化,我们技术团队已经立项,正在开发更友好的报告浏览方式。您的意见对我们非常重要!

2026-03-2436人觉得有用
白** 已验证 靶向用药参考

作为淋巴瘤患者,用药选择比较有限,做这个检测是想看看有没有新机会。服务体验超预期!不仅报告准时,而且解读医生之后还主动给我发了一篇与我突变类型相关的医学文献摘要(翻译好的),说可能对我理解病情有帮助。这种额外的、贴心的知识支持,让我感觉他们是真的在为我着想,而不是仅仅完成一个项目。

机构回复

能为您提供超出预期的服务,我们感到非常欣慰。我们的医学团队会根据用户的具体情况,尽可能提供个性化的资讯支持,帮助您更好地与主治医生沟通决策。感谢您的认可,我们会继续坚持这一服务理念。

2026-03-1912人觉得有用
贺** 已验证 靶向用药参考

我父亲是结直肠癌晚期,医生说需要做基因检测指导用药。这个抽血检测真的太方便了,我爸身体虚弱,受不了再取组织活检了。预约后很快就有护士上门抽血,省去了来回医院的奔波。报告出的时间比预想的快,大概一周多就收到了,给了我们后续治疗方向,心里踏实了不少。

机构回复

非常感谢您的认可。我们深知晚期患者的不易,因此特别优化了血液检测的便捷流程,希望能为像您父亲这样行动不便的患者提供切实的帮助。后续如有任何报告解读疑问,我们的医学团队随时在线支持。

2026-03-228人觉得有用
郭** 已验证 家族史筛查

为了靶向药选择。最满意的是他们的专业资料准备得很充分,在我表示想了解技术原理时,客服竟然给我发来了一份非专业人士也能看懂的科普PPT,图文并茂。这让我感觉他们不是只想做生意,而是想真正做好科普和沟通。

机构回复

谢谢您的特别表扬。让用户理解技术背后的科学,是建立信任和正确认知的基础。我们准备了多种科普材料,很高兴它们能对您有所帮助。专业与透明是我们的承诺。

2026-03-1764人觉得有用
姜** 已验证 体检异常

流程便捷性打满分。从了解产品、下单、预约上门、查看报告,全部在手机上完成。报告还有加密链接,安全性感觉不错。就是刚开始对120个基因这么多有点懵,客服解释后明白是覆盖面广,更放心。

机构回复

感谢您的高度评价!全流程数字化和隐私安全是我们建设的重点。120基因的 panel 是基于中国结直肠癌人群数据精心设计的,旨在更全面地覆盖相关靶点与信号通路。为您解惑是我们的职责所在。

2026-03-047人觉得有用
龙** 已验证 二次手术前

给患肺癌的亲戚打听检测,对比发现你们结直肠癌这个套餐也能覆盖很多肺癌相关基因,性价比高。亲戚最后选了你们的血液检测,说不用再穿刺了。价格比单癌种专项检测还低一点,但基因数更多,觉得很划算。报告专业,医生认可。

机构回复

感谢您的推荐与认可。我们设计的120基因panel确实涵盖了跨癌种的常见靶点与重要信号通路,旨在为不同癌种患者提供高性价比的全面检测选择。血液检测的便利性也是我们重点考虑的方向。很高兴能为您亲戚提供帮助。

2026-03-1138人觉得有用

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