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武汉子宫内膜癌分子分型检测

临床应用

检测PTEN、TP53、 MLH1、MSH2、MSH6、PMS2 和 EPCAM基因全CDS区以及POLE exon9-14、CTNNB1 exon3和MSI的34个位点,同时检测KRAS和PIK3CA基因热点突变来辅助进行子宫内膜癌分型

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;(二选一):;全血;唾液

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

7800元

适用人群

一项通过分析肿瘤样本的特定基因变化,帮助判断子宫内膜癌具体亚型的检测服务。

谁需要做这个检测?

  • 在武汉,已确诊为子宫内膜癌,需要明确分子分型以指导后续方案的人士。
  • 在武汉,病理类型复杂或不典型,传统病理难以明确分类的情况。
  • 在武汉,希望了解自己肿瘤的基因特征,为后续治疗选择提供更多参考信息的人士。
  • 在武汉,初次治疗前,评估肿瘤是否存在特定基因变化,如POLE突变或MSI状态。
  • 在武汉,希望进行更精细化个人健康管理,获取肿瘤生物学信息的女性。
  • 在武汉,有林奇综合征相关肿瘤家族史,考虑进行风险评估的个体。

这个检测能查出什么?

如果把子宫内膜癌想象成一个需要破解密码的复杂系统,这个检测就是一套精密的‘解码工具’。它主要检测两类核心信息。第一类是‘身份标签’,即检测PTEN、TP53、MLH1等与DNA修复和细胞生长调控相关的基因是否存在缺陷,以及MSI(微卫星不稳定性)状态。这些标签的组合决定了肿瘤属于四种主要分子亚型(POLE超突变型、MSI高型、拷贝数高型、拷贝数低型)中的哪一种。第二类是‘驱动信号’,即检测KRAS和PIK3CA基因的热点突变,它们像油门踏板,可能推动了肿瘤的生长。这项检测的发现,能为了解肿瘤的‘脾气秉性’提供分子层面的依据。需要了解的是,基因检测提供的是生物学信息,它不能直接等同于治疗方案,最终决策需结合其他临床情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测过程便捷,核心是获取有效的组织样本。您的医生会从您之前手术或活检获得的病理材料中,选取一小部分石蜡包埋的组织切片或组织块(玻片或蜡块),或者直接使用新鲜的穿刺活检组织。您无需为此额外取样或空腹。如果是邮寄,机构会提供专业的样本保存与运输套装。整个过程无痛,采样本身已由之前的医疗操作完成。在武汉的合作机构或通过邮寄方式均可完成样本递送。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用高通量测序技术,对目标基因区域进行深度测序,技术本身具有很高的准确度和灵敏度。检测在符合规范的实验室内进行,确保过程安全,样本仅用于本次检测。报告会详细列出检测到的基因变异。如果检测结果为阴性,仅代表在所检测的基因和位点范围内未发现特定变异,不能完全排除其他未知因素的影响。任何检测结果都应与您的医生充分沟通,结合全面的情况来解读。在某些情况下,医生可能会建议结合其他检查来获得更全面的信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是查MSI和那几个基因突变?
您的理解基本正确。检测核心内容包括微卫星不稳定性(MSI)状态,以及POLE、TP53、CTNNB1等关键基因的特异性突变,同时整合PTEN、PIK3CA等基因的变异情况,共同构成完整的分子分型图谱。
如果我想加急,可以快点出结果吗?需要加钱吗?
我们提供加急服务选项。如果您有特殊情况需要加急处理,可以在预约或样本寄送前提出申请。加急服务会产生额外的费用,具体时间和费用详情,我们的客服人员会为您详细说明。
如果我现在钱不够,可以等几个月再做吗?这个检测有时效性吗?
基因信息本身是稳定的。但检测的时机最好与您的整体诊疗计划相配合,以便及时为后续方案提供参考。建议您就最佳检测时机问题,咨询您的主治医生。
我妈妈得了这个病,我做这个检测能知道我会不会得吗?
不能。本检测检测的是肿瘤组织中的基因改变(体细胞突变),用于分型,不反映您从父母遗传得来的基因风险(胚系突变)。要评估您的遗传风险,需要您本人抽取血液进行专门的“遗传性肿瘤基因检测”,建议咨询遗传咨询师。
检测过程中有问题,我找谁咨询?有客服电话吗?
您好,从预约到报告解读的全流程,您都有专属的客服团队提供服务。我们会提供统一的400客服热线和在线客服,您在任一环节遇到问题,都可以随时联系,我们会及时为您解答和处理。

注意事项

  • 检测费用为7800元,需个人自费,不纳入医保报销范围。
  • 请确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
  • 样本邮寄前请确认已妥善固定密封,并使用提供的专用冷链或防震包装。
  • 检测周期自实验室确认收到合格样本后开始计算,约10个工作日出具报告。
  • 报告为专业医学信息,建议在医生指导下解读,勿自行诊断或更改治疗方案。
  • 检测结果及个人数据将依照隐私政策严格保密。
  • 部分老旧或处理不当的样本可能因DNA质量不佳影响检测,可能需要重新采样。
  • 此检测主要针对肿瘤组织,若同时送检血液样本(如对照),请分开包装并标明。

用户评价 (6条,均分4.7)

曾** 已验证 肠癌患者

整体还行,没有大问题。但我觉得初步的线上咨询环节可以再加强一下。当时我想了解一下这个检测和我病情具体怎么结合,客服转接了好几次才找到能回答的医学顾问,中间有点周折。希望咨询入口能更直接高效。

机构回复

非常感谢您指出这个问题!我们已着手优化咨询流程,计划为不同需求的用户提供更明确、直达的服务路径,减少转接,提升初次沟通效率。再次感谢!

2026-03-2453人觉得有用
白** 已验证 体检异常

对比了几家,最终选了这里。主要是看中他们和很多大医院有合作,报告权威性应该不错。结果确实没让我失望,报告格式规范,信息全面,主治医生一看就认可了。虽然全程线上进行,但没出任何岔子。

机构回复

感谢您的信赖与对比后的选择。我们始终将报告的严谨性和临床认可度放在首位。您的满意是我们前进的动力!

2026-03-197人觉得有用
金** 已验证 胃癌家属

给我妈妈(肺癌家属)做的,她年纪大行动不便。我咨询了上门采样服务,虽然需要额外预约时间,但护士上门后非常专业,全程无菌操作,还教我怎么协助妈妈保持正确姿势。妈妈说不难受,我们做儿女的也省心多了。

机构回复

感谢您选择我们的上门服务。为特殊需求的用户提供便利,确保采样质量与院内一致,是我们应尽的责任。看到您的留言我们很受鼓舞,会继续做好这项服务。

2026-03-2264人觉得有用
罗** 已验证 肝癌家属

我是自己研究了很多资料后决定做检测的。拿到报告后,我逐条核对了我关心的基因,发现报告涵盖的panel比我想象的还全,而且每个变异都有详细的临床证据等级(比如FDA批准、NCCN推荐等)。解读不是泛泛而谈,而是基于坚实的证据链,这让我非常信服。

机构回复

为您严谨的态度点赞。我们的报告严格遵循临床证据等级进行注释,确保每一条解读都有据可依。很高兴能获得您的专业认可。

2026-03-1745人觉得有用
赵** 已验证 胃癌家属

家里经济条件一般,为这个检测犹豫了好久。但医生说这是制定方案的重要参考,一咬牙做了。现在治疗方案很明确,没有走弯路,恢复得也不错。虽然贵,但没白花,是关键时刻最值得的投资之一。

机构回复

非常感谢您在艰难时刻的信任。我们深知这份信任的重量,会继续努力让检测的价值最大化,不负每一位患者和家属的托付。祝患者早日康复!

2026-03-0433人觉得有用
廖** 已验证 肺癌家属

因为有甲状腺结节病史,比较谨慎。采样前需要做一些准备,比如避开月经期,客服提醒了两次,很负责。采样时医生还特意确认了我的身体状况,让人觉得不是机械流程,而是真的关心你。过程很快,几乎无感。

机构回复

严谨的预处理是保证检测准确的重要一环,感谢您积极配合。我们坚持把沟通做在前面,确保每位用户都处于适合采样的状态。您的健康值得这份认真对待。

2026-03-1137人觉得有用

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