武汉血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测和医院里普通的抽血化验有什么区别？
- 区别很大。普通血检主要看血细胞计数、生化指标等。而这个检测是在基因分子层面，分析肿瘤相关的DNA变异信息，目的是揭示肿瘤的分子特征，用于精细分型、评估潜在的治疗靶点和用药选择，是更深层次的精准分析。
- 从采血到拿到报告，大概需要等多久？
- 从实验室收到您合格的血样开始计算，整个检测及分析流程大约需要15个工作日。我们会通过短信或电话通知您报告已生成，您可以通过我们提供的专属账号在线查看和下载电子版报告。
- 我一次性付清全款有优惠吗？或者有团购价吗？
- 您好，具体的价格优惠政策，例如团购、家庭套餐或大额预付折扣，需要您直接咨询提供检测服务的机构或平台。不同的服务商会有各自的促销活动，建议您主动询问确认。
- 如果检测结果出来，发现有不好的基因突变，我下一步该怎么办？
- 请不要过度焦虑。检测报告会详细解读每个发现的基因变异及其临床意义。您需要带着报告，尽快咨询您的血液科主治医生。医生会结合您的整体情况，为您制定或调整后续的治疗或监测方案。
- 这个检测报告在全国的医院都承认吗？医生能看得懂吗？
- 报告在全国范围内具有通用性，由具备资质的专业实验室出具，符合行业标准，包含清晰的基因变异解读和用药提示。绝大多数肿瘤专科医生都能理解并使用报告内容进行参考。
用户评价 (6条，均分4.8)
作为肠癌患者需要定期监测，这次采样体验比医院门诊好多了。可以提前预约，不用排队。抽血的小伙子技术很好，一针见血，还问我需不需要休息一下再走，很贴心。感觉被照顾到了。
机构回复
谢谢您的认可！预约制和舒适的采样环境正是我们想为患者提供的便利。我们会将您的表扬传达给采样团队，技术好、有同理心是我们的服务准则。
作为肝癌家属，我代表父亲处理检测事宜。担心授权问题，结果发现你们有严格的亲属代办验证流程，需要上传关系证明和双方证件，视频核验时也问了父亲本人意愿。虽然手续稍微多点，但正是这种严格，证明了你们对患者本人知情同意权和隐私的重视。
机构回复
感谢您的理解与配合。严格的代办流程是为了切实保障患者本人的权益与隐私安全，避免任何可能的纠纷或信息滥用。您的耐心是对家人最好的保护。我们也将持续优化体验。
跟医生推荐的另一个基础版相比，这个完整版贵了差不多一倍。纠结后还是选了完整版，因为想一次查清楚。结果在其中一个扩展基因里发现了有意义的变化，医生都说这个发现对判断病情走向有帮助。多花的钱买到了关键信息，庆幸选了完整版。
机构回复
您的选择非常具有前瞻性。完整版的设计初衷，就是为了不遗漏任何可能具有临床意义的线索。很高兴更全面的检测为您带来了关键发现，感谢您对我们产品深度的信任。
为了给爸爸的结直肠癌找治疗方案做的检测。价格确实不便宜，但客服在付款前就把项目价值、能解决什么问题讲得很透，没硬推销。报告出来后，还有一次免费的电话解读，专家结合我爸的情况分析了快半小时，值这个价。
机构回复
感谢您的理解与选择。我们始终认为，让用户清楚每一分钱的价值所在至关重要。专家的深度解读是为了确保信息能被有效利用。祝您父亲治疗取得好效果！
刚开始觉得贵，后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估，这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算，打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分，对指导我的子女未来体检很有用。
机构回复
很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品，希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现！
作为患者家属，我特别关注检测机构的资质。在这里的墙上，我看到了好多认证证书，还有一些和知名医院合作的牌子。咨询时，工作人员也能流利地说出这些认证的含义和标准，不是摆样子。这种‘硬实力’的展示，让我们选择时更踏实。
机构回复
感谢您的关注。资质与认证是我们专业能力的基石。我们不仅将其公开悬挂，更要求每一位一线员工深刻理解其意义与要求，并落实到日常工作中。让您感到踏实，是我们最大的追求。
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