武汉肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在武汉已完成肿瘤手术或穿刺活检，希望了解后续精准治疗方向的人士。
- 在武汉接受治疗后，病情出现变化，需要寻找新治疗靶点的朋友。
- 考虑在武汉使用靶向药或免疫治疗，希望提前评估潜在获益可能性的您。
- 有肿瘤家族史，想了解自身肿瘤是否与遗传相关的武汉居民。
- 希望一次性获得全面基因信息，避免未来反复检测的肿瘤人士。
- 主治医生在武汉建议进行深入基因分析以指导后续疗程方案的案例。
这个检测能查出什么？
这项检测好比给肿瘤进行一次‘深度体检’和‘身份排查’。核心是分析您提供的肿瘤组织样本中近两万个基因的外显子信息。它能发现可能与肿瘤发生发展相关的基因突变、缺失或重复，特别是与靶向药物、免疫药物（如PD-1抑制剂）和PARP抑制剂等疗效相关的关键变化。检测还能评估TMB、MSI和PD-L1表达等免疫治疗相关指标，以及同源重组修复功能状态。简言之，它能帮助揭示肿瘤的‘弱点’，为后续用药选择提供线索。需要注意的是，它主要检测已知的基因区域，无法覆盖所有未知基因变化，且结果解读需结合您的具体情况由专业人士进行。
检测过程麻烦吗？
您无需专门为检测进行穿刺或手术。检测使用的样本是您过去诊疗过程中已有的组织材料，例如手术切下的石蜡包埋块、制作好的病理切片，或是新鲜的穿刺活检组织。如果这些材料保存在武汉的医院病理科，通常可以由机构协调取样寄送。您无需空腹。整个过程无痛，不涉及额外创伤。部分情况下也可能需要您配合提供一份外周血作为对照。您可以选择在武汉的合作服务点咨询并启动流程，或通过官方渠道邮寄样本。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室环境下进行，技术本身成熟可靠。实验室会通过严格的质控流程来保障数据的准确性。对于检测到的基因变异，我们会提供详尽的解读报告。但请注意，任何检测技术都存在极小的技术误差可能，且基因检测结果需要结合您的病理诊断、影像学等其他临床信息综合判断。如果报告中提示某些意义不明确的基因变异，或发现与遗传风险相关的胚系突变，建议您在武汉寻求遗传咨询或相关专科医生的进一步指导。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请务必提前准备好过往的病理报告，以确认样本的可用性。
- 检测为自费项目，价格为28800元，不支持医保报销，请在武汉确认支付方式。
- 签署文件前，请仔细阅读知情同意书，了解检测内容、意义及局限性。
- 样本寄送前，请确保病理科提供的样本信息（如姓名、病理号）准确无误。
- 报告出具后，结果解读至关重要，建议与您的主治医生或在武汉的咨询顾问共同探讨。
- 检测结果属于个人隐私信息，请妥善保管您的报告。
- 部分结果可能提示遗传风险，请根据建议考虑是否进行遗传咨询。
- 检测结果基于送检样本，肿瘤可能存在异质性，解读时需考虑此因素。
用户评价 (6条，均分4.8)
对比了好几家，最后选了这个，主要是看中PD-L1检测和基因一起做，一次搞定。预约后很快就有专员对接，把需要准备的材料清单列得很清楚，连病理科医生的联系电话格式都提醒了，非常细致，避免了我们很多沟通上的坑。
机构回复
精准的指导能提升整体效率。我们为您配备专属服务专员，就是为了从源头确保样本和信息的合规性，保障检测能顺利启动。“一次搞定”正是我们产品设计的初衷，感谢您的慧眼选择。
我是在常规体检发现CEA指标异常后，医生建议做的这个检测。整个环境让人很安心，不是那种闹哄哄的地方，采样的手术室特别干净，护士操作前反复核对信息，感觉很严谨。报告出得比我想象的快，厚厚一本，还有专门的遗传咨询师电话解读，虽然有些术语听不懂，但对方很耐心。
机构回复
感谢您的认可。我们深知体检异常后的焦虑，因此格外注重检测环境的专业与安宁。我们的遗传咨询团队会持续优化解读服务，力求用更易懂的方式传递关键信息，助您后续诊疗。
我父亲肝癌术后一年复查，医生推荐做这个检测看看有没有复发风险和新药机会。最让我放心的是隐私保护做得特别好，签协议时护士专门解释了数据怎么加密存储，还让我们选了是否同意科研用途，感觉自己的信息被尊重，不是冷冰冰的样本。报告出来后的电话解读也特别强调了只用于医疗建议，不会外泄。
机构回复
感谢您的认可。我们深知肿瘤基因数据的敏感性，因此从采样到报告的全流程都遵循最高级别的隐私安全标准，所有数据均进行多重加密和脱敏处理。选择权始终在您手中，请放心。
作为普通工薪家庭，下单前犹豫了很久。但客服耐心解释了为什么需要测这么多，以及它对长期治疗规划的意义。最后狠心做了，现在觉得是明智的决定。信息量对得起价格，没有乱收费的感觉。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们一直坚持透明定价，并确保每一项检测都具备明确的临床意义。您的认可是对我们专业和诚信的最大鼓励。
陪我爸来做胃癌的检测，一进大厅就被震住了。环境特别敞亮干净，有点像高端私立医院。等候区不是那种硬邦邦的塑料椅子，是带软垫的沙发，还有书架放了些癌症科普的册子，让人没那么紧张。护士带我们去抽血和填资料，一路都轻声细语的，让人感觉被尊重。整个流程下来，虽然心情沉重，但环境和服务确实减轻了不少压力。
机构回复
感谢您对我们环境的认可。我们深知就医环境对患者和家属情绪的重要性，因此在空间设计和细节服务上投入了大量心思，力求营造一个温馨、专业且充满关怀的氛围，希望能为您这样的家庭带来些许慰藉。
我是因为体检有异常来做检测排除风险的。客服前期跟进很积极，但报告出来后，除了那次预约的解读电话，后续如果我再想咨询新问题，就感觉响应没那么及时了，希望能有一些后续的轻量级咨询渠道。不过核心服务是好的。
机构回复
感谢您的反馈。对于报告后的持续服务，我们确实可以做得更好。我们正在规划建立“报告后咨询通道”，为客户提供一定期限内便捷的轻量咨询。您的意见对我们非常重要。
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